棉花內標準sad1基因染料法PCR試劑盒檢測常見問題的常見原因：
1. cDNA產量的很低可能的原因：
1) RNA模板質量低
2) 對mRNA濃度估計過高
3)反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足
4)同位素磷32過期
5)反應體積過大，不應超過50μl
2. 擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺
1)最常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系
3) 與反應起始時RNA的總量及純度有關
4) 建議在試驗中加入對照RNA
5) 第一鏈的反應產物在進行PCR擴增時，在總的反應體系中的含量不要超過1/10
6) 建議用Oligo(dT)或隨機引物代替基因特異性引物（GSP）用于第一鏈合成。由于RNA模板存在二級結構，如環(huán)狀結果，有可能導致GSP無法與模板退火；或SSⅡ反轉錄酶無法從此引物進行有效延伸。
7) 目的mRNA中含有強的轉錄中止位點，可以試用以下方法解決：
a. 將第一鏈的反應溫度提高至50℃。
b. 使用隨機六聚體代替Oligo(dT)進行第一鏈反應。
3. 產生非特異性條帶
1)用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶，則需要用DNase I重新處理樣品。
2)在PCR反應中，非特異的起始擴增將導致產生非特異性結果。在低于引物Tm 2至5℃的溫度下進行退火，降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結果的產生。
3)由于mRNA剪切方式的不同，根據(jù)選擇引物的不同將導致產生不同的RT-PCR結果。
4. 產生彌散（smear）條帶
1)在PCR反應體系中第一鏈產物的含量過高
2)減少引物的用量
3)優(yōu)化PCR反應條件/減少PCR的循環(huán)次數(shù)
4)在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時，其產生的寡核苷酸片段會產生非特異性擴增，一般會顯示為彌散背景。
5. 產生大分子量的彌散條帶
1)大多數(shù)情況下是由于退火溫度過低而導致的非特異性的起始及延伸產生的
2)對于長片段的PCR，建議將反應體系中cDNA的濃度稀釋至1:10（或1:100-1:200）
6. 在無反轉錄酶的情況下，對照RNA獲得擴增結果詳細解析關于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久
對于我們購買回來的Elisa試劑盒儲存及有效期，相信大家都是根據(jù)盒子上的日期決定它的有效期的，但是如果我們實驗開封過的試劑盒，怎么確定它有多久的有效期呢？這點可能很多人不知道該如何保存。不用擔心，我司為您詳細解析關于。
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