1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復5次，拍干。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA Kit
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA Kit
人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA Kit
人血吸蟲(schistosoma)ELISA Kit
人輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit
人軍團菌抗原(LP Ag)ELISA Kit
人大腸菌素(colicin)ELISA Kit
人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA Kit
人旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)ELISA Kit
人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA Kit
人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA Kit
人鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA Kit
人阿米巴(Amebiasis)ELISA Kit
人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA Kit
人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA Kit
人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA Kit
人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA Kit
人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA Kit
人軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA Kit
人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA Kit