植物組織RNA提取的技巧
從植物組織中提取RNA 是進行植物分子生物學方面研究的必要前提。要進行Northern雜交分析，純化mRNA 以用于體外翻譯或建立cDNA文庫，RT-PCR及差示分析等分子生物學研究，都需要高質量的RNA 。因此，從植物組織中提取純度高、完整性好的RNA 是順利進行上述研究的關鍵所在。
從文獻報道上看，有許多植物就是由于未能有效地分離純化其組織中的RNA ，而阻礙了其分子生物學方面研究的進展。一般認為在這些植物組織中，或富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產物，或RNase的活性較高。在完整的細胞內這些物質在空間上與核酸是分離的，但當組織被研磨，細胞破碎后，這些物質就會與RNA 相互作用。酚類化合物被氧化后會與RNA 不可逆地結合，導致RNA 活性喪失及在用、抽提時RNA 的丟失，或形成不溶性復合物；而多糖會形成難溶的膠狀物，與RNA 共沉淀下來；萜類化合物和RNase會分別造成RNA 的化學降解和酶解。對于這些植物材料，用常規(guī)的RNA 提取方法（如胍法、法和十六烷基*基溴化胺法等）難以提取出其RNA 。如Lбpez-Gбmez等在用常規(guī)的方法提取芒果果實的RNA 時未能成功，他們的結果分為三種情況：提出的RNA 已被降解；RNA 的得率很低；得到的RNA 不能進行體外翻譯。他們認為在果實成熟時各種酶的活性增強，其中也包含RNase，不溶性的淀粉轉化為可溶性的多糖，芒果果實細胞壁中特殊的成份，以及果實中高含量的多酚化合物都是干擾RNA 提取的因素。Tesniere等在用法和胍法提取葡萄果實的RNA 時，發(fā)現RNA 與某種未知化合物凝聚成不溶性的復合物，并且這種未知化合物在230nm和270nm處有強的光吸收，從而干擾了RNA 紫外吸收的測定。因此能否有效地去除多糖、酚類化合物、RNase和干擾RNA 提取的其它代謝產物是提取高質量植物RNA 成敗的關鍵。本文根據文獻綜述了解決上述植物RNA 提取過程中難點的相應對策。
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