抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術。特異性抗體對于C7已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和任何C7目前的固定抗體的約束。共軛的抗體特異于C7除去任何未結合的物質后，加入到孔中。抗蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，顯色成比例的量的初始步驟中的約束的C7。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井數(shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數(shù)直接，可能會比較高，不太準確。
美司那相關物質B標準品 50mg
美司那相關物質A標準品 50mg
相關物質混合物標準品 50mg
琥珀酸舒馬曲坦相關物質C標準品 50mg
標準品(系統(tǒng)適應用) 50mg
甘羅溴銨相關物質A標準品 50mg
釓雙胺相關物質B標準品 50mg
釓雙胺相關物質A標準品 50mg
溶液混合物標準品 50mg
二十三烷酸甘油三酯標準品 50mg
相關物質合劑標準品 50mg
地克珠利系統(tǒng)適用性合劑標準品 50mg
相關物質A標準品 50mg
相關物質A標準品 50mg
苯托沙敏相關物質A標準品 50mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒
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