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E2檢測ELISA試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定E2檢測ELISA試劑盒各孔的OD值。

β-Eudesmol β-桉葉醇 51317-08-9 HPLC≥98% 20mg/支

Cycloastragenol 環(huán)黃芪醇 84605-18-5 HPLC≥98% 20mg/支

Danshensu 丹參素 22681-72-7 HPLC≥98% 20mg/支

Dihydrocurcumin 二氫姜黃素 HPLC≥98% 20mg/支

Dryocrassin ABBA 綿馬貫眾素ABBA 東北貫眾素 12777-70-7 HPLC≥98% 20mg/支

Echinatin 刺甘草查爾酮 34221-41-5 HPLC≥98% 20mg/支

Emodin-8-glucoside 大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 23313-21-5 HPLC≥98% 20mg/支

Filixic acid ABA 綿馬酸ABA 38226-84-5 HPLC≥98% 20mg/支

Isoliensinine 異蓮心堿 6817-41-0 HPLC≥98% 20mg/支
E2檢測ELISA試劑盒

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