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產(chǎn)品名稱:小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 貓腎細胞;CRFK 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):548

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

小鼠腹腔主動脈是人體的大動脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動脈,胸腔主動脈,沿脊柱左側(cè)下行,主要負責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng)。腹腔主動脈內(nèi)皮細胞組成了主動脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。

內(nèi)皮細胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進而影響血管收縮和生長。小鼠主動脈內(nèi)皮細胞也調(diào)節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動脈內(nèi)皮細胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機理,動脈粥樣化等的發(fā)病機理以及發(fā)展新的方法。

產(chǎn)品名稱

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

組織來源

腹腔主動脈組織

英文名稱

Mouse primary   abdominal aortic endothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

實驗報告:

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

PCTELISAKit

人血清抗體

human serum

gp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AES

組織酶(glutaminase)活性比色法定量檢測試劑盒

人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)elisa分析檢測試劑盒

大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa分析檢測試劑盒

二糖酶測試盒 測乳糖酶Lactase 50/24樣 比色法

地中海熱蛋白MEFV抗體

MEFV

1號染色體開放閱讀框111抗體

C1ORF111

分子伴侶復(fù)合體TCP-1α抗體  Anti-TCP1 alpha

RAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位2抗體  Anti-RAB3GAP2

神經(jīng)細胞正五聚體1抗體  Anti-NPTX1/NP1

VWCE抗體  Anti-VWCE

腱糖蛋白X抗體

TNXB

Y染色體開放閱讀框15B抗體

CYorf15B

鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體  Anti-SNAI2/SLUG

成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體  Anti-Osterix

核苷酸還原酶M2B抗體  Anti-p53R2/RRM2B

微管蛋白抗體(組化用抗體)Tubulin β  Anti-Tubulin-Beta

Alexa Fluor 647標記小鼠IgG(型對照)

突觸結(jié)合蛋白12抗體  Anti-Synaptotagmin XII

FITC標記的小鼠抗豚鼠IgG H&L

Mouse Anti-Guinea Pig IgG H&L / FITC

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞FAM91A1蛋白抗體

注意事項:

小鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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