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產(chǎn)品名稱:小鼠腦血管周細(xì)胞

產(chǎn)品特點:小鼠腦血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小梁網(wǎng)細(xì)胞裂解物HTMCL 大鼠肺細(xì)胞;WL1 胃腺癌細(xì)胞,SGC-7901細(xì)胞 GR細(xì)胞,鼠成纖維細(xì)胞系 小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) CHO(中國倉鼠卵巢細(xì)胞) PIEC

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):1227

小鼠腦血管周細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠腦血管周細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:小鼠腦血管周細(xì)胞

英文名稱:Mouse primary cerebral perivascular cells

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。

同時,一個周細(xì)胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf 原代 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠腦血管周細(xì)胞


小鼠腦血管周細(xì)胞

小鼠腦血管周細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠腦血管周細(xì)胞

小鼠腦血管周細(xì)胞

大鼠瘦素受體(LEPR)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素27(IL-27)elisa分析檢測試劑盒

小鼠視變誘導(dǎo)反應(yīng)蛋白(OPTN)elisa檢測試劑盒

Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

/酵母鈉/ATP酶(Na/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGFelisa檢測試劑盒

大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa檢測試劑盒

豬色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒免費代測

妊娠特異性糖蛋白2抗體 PSG2

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族30成員2抗體 SLC30A2

KIAA1024蛋白抗體 KIAA1024

LRRC41蛋白抗體 LRRC41

脂肪細(xì)胞分化因子24抗體 FAD24/NOC3L

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5抗體 TNFAIP5

肝癌衍生生長因子2抗體 HRP2

高密度脂蛋白抗體 High density lipoprotein

細(xì)胞周期蛋白3抗體 DNAJA2

線粒體核糖體蛋白L34抗體 MRPL34

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體 beta Amyloid 1-16

艾滋病病毒EP3抗體 HIVEP3

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體 BAG5

CD14重組兔單克隆抗體 CD14

蛋白磷酸酶非受體型12抗體 PTPN12

磷酸化補(bǔ)體成分5受體1抗體 phospho-C5R1 (Ser338)

抗淬滅劑Ⅱ(熒光增強(qiáng)、持久發(fā)光)

分泌性磷蛋白24抗體  Anti-SPP24/SPP2

FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG H&L

Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / FITC

小鼠腦血管周細(xì)胞范可尼貧血相關(guān)蛋白M抗體

小鼠腦血管周細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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