產(chǎn)品名稱：Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品特點(diǎn)：Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品：kappa輕鏈可變區(qū)抗體 IGKV A18 0.2ml誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體 ICOS/CD278 0.2ml白細(xì)胞介素31抗體 IL-31 0.2ml白細(xì)胞介素28A抗體 IL-28A/IFNL2 0.2ml白介素32抗體 IL-32/NK4 0.1ml白介素33抗體 IL-33/NFHEV 0.1ml
產(chǎn)品型號：
更新日期：2021-03-29
訪問次數(shù)：602
Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞規(guī)格的詳細(xì)資料：
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
下列是產(chǎn)品的訂購信息：
產(chǎn)品名稱 | Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞規(guī)格 |
英文名稱 | Mv.1.Lu (NBL-7) cells, mink lung epithelial cells |
貨號 | EY-X64168 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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實驗要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.
中國藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國產(chǎn)/進(jìn)口
棕櫚?；さ鞍?/font>6(MPP6)重組蛋白Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)
異常畢赤酵母 Pichia anomala宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
COLO 320DM(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國產(chǎn)/進(jìn)口
DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6
蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞規(guī)格四環(huán)素偶聯(lián)牛血清白蛋白Tetracycline/BSA 2mg
甲狀腺素結(jié)合球蛋白抗原Thyroxine Binding Globulin 0.5mg
四環(huán)素偶聯(lián)雞卵白蛋白Tetracycline/OVA 2mg
促甲狀腺素釋放激素TRH (Thyrotropin releasing hormone ) 10mg
Thymopentin 0.5mg
重組人腫瘤壞死因子rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha) 100ug
甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白T4-BSA 1mg
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶TERT 0.5mg
抗菌肽Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 0.5mg
拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原1MT 0.5mg
轉(zhuǎn)鐵蛋白Transferrin 1mg
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