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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，點擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 

人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸在運輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實細(xì)胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

DiagnosticAntigenofBacillusanthracis

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克

0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 250g 用于等抗生素的無菌檢查及消毒技術(shù)規(guī)范。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

胎兒骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

吖啶黃素(2.5mg/支) 1ml*5 每支添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

XM-G瓊脂培養(yǎng)基  XM-G Agar  300克

半固體瓊脂發(fā)酵管  半固體瓊脂發(fā)酵管  20支  BR

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管  衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管  20支  BR

V-P半固體瓊脂發(fā)酵管  V-P半固體瓊脂發(fā)酵管  20支  BR
人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1運輸HLA-DR  HLA-DR多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HLA G(N-Terminus)  人類白細(xì)胞抗原G多克隆抗體（N端）   規(guī)格 0.1ml*

HLA G(C-terminal)  人類白細(xì)胞抗原G多克隆抗體（C端）   規(guī)格 0.1ml*

HLA E  人類白細(xì)胞抗原E多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HLA DMβ  組織相容性復(fù)合體β多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HLA DM  組織相容性復(fù)合體α多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HLA Class 1 ABC/HLAabc  人類白細(xì)胞抗原A多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HLA B/HLA G  人類白細(xì)胞抗原G多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HIV2 gp36  人類免疫缺陷病毒2型多克隆抗體（艾滋病病毒）   規(guī)格 0.1ml*

HIV1 p55+p24+p17  艾滋病病毒多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag  艾滋病病毒多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIV1 p55 + p17  艾滋病病毒p55多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*