產(chǎn)品名稱：瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒
產(chǎn)品特點：瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品：5-（2-氯）1H-四唑：180.595 -（2 -氯）1H四唑：50907-46-5 C7H5ClN4亞硝酸鉀：85.1Potassium nitrite：7758-09-0 KNO2（銅試劑）二乙二硫代甲鈉（copper reagent） two ethyl two sodium benzoate：171.26 C5H10
產(chǎn)品型號：50次
更新日期：2021-02-20
訪問次數(shù)：659
50次瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒的詳細資料：
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱 | 瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒 |
英文名稱 | Lamp kit for Mycobacterium tuberculosis |
規(guī)格 | 50次 |
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使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
5-(2-氯)1H-四唑：180.595 -（2 -氯）1H四唑：50907-46-5 C7H5ClN4
亞硝酸鉀：85.1Potassium nitrite：7758-09-0 KNO2
(銅試劑)二乙二硫代甲鈉(copper reagent) two ethyl two sodium benzoate：171.26 C5H10NNaS2：148-18-5
3-三氟甲氧溴：241.013- three - methoxy fluoride：2252-44-0 C7H4BrF3O
2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物-1-氧：233.29Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -1- oxygen radical：18796-03-7 C13H17N2O2
2-溴-5-甲-1,3,4-噻二唑：2- methyl -1,3,4- two：54044-79-0 C3H3BrN2S
硫丙磷亞砜：338.45Sulfur and phosphorus：34643-47-5 C12H19O3PS3
3,3'-二硝二砜：308.273,3'- two nitro two benzene：1228-53-1 C12H8N2O6S
硫劑HVA-2（PDM）HVA-2 (PDM)：268.23 C14H8N2O4：3006-93-7
瘰疬分枝桿菌LAMP試劑盒大鼠 IL7 基因全長ORF克隆
大鼠 EIF1AX 基因全長ORF克隆
大鼠 NGP 基因全長ORF克隆
人 CYP11A1 基因全長ORF克隆
人 TEX264 基因全長ORF克隆
人 WFIKKN2 / GASP-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 基因全長ORF克隆
小鼠 ATPIF1 基因全長ORF克隆
人 LPCAT2 基因全長ORF克隆
人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
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