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產(chǎn)品名稱(chēng):重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)

產(chǎn)品特點(diǎn):重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)的相關(guān)產(chǎn)品:F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽)
ALDH4A1 Protein Human 重組人 ALDH4A1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-11-19

訪問(wèn)次數(shù):21

重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類(lèi)或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱(chēng):Rat EGF protein

產(chǎn)品中文名稱(chēng):重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF

規(guī)格:20 μg/500 μg/100 μg/1 mg

貨號(hào):EY-01X8641
用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

標(biāo)簽:無(wú)標(biāo)簽

表達(dá)宿主:大腸桿菌

種屬:大鼠

序列:氨基酸序列來(lái)源于: 大鼠 EGF (P07522)(Asn974-Arg1026) 表達(dá)的蛋白片段。

活性:通過(guò)其在Balb/3T3細(xì)胞中誘導(dǎo)增殖的能力來(lái)測(cè)定。該效應(yīng)的ED500.1098 ng/mL。

蛋白長(zhǎng)度:重組大鼠EGF53個(gè)氨基酸組成,預(yù)測(cè)分子量為6.3 kDa。 在還原條件下,SDS-PAGE中大鼠EGF蛋白的表觀分子量約為6.3 kDa。

純度: 98 % ,使用SDS-PAGE檢測(cè)

采用 LAL 法檢測(cè),每 1 μg 蛋白質(zhì)中的 E動(dòng)?動(dòng)

背景

EGF是單通道I型膜蛋白,包含8個(gè)低密度脂蛋白受體的B類(lèi)重復(fù)序列:9個(gè)EGF樣結(jié)構(gòu)域。 EGF是一種生長(zhǎng)因子,可在體內(nèi)和體外刺激各種表皮和上皮組織以及細(xì)胞培養(yǎng)物中某些成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)。 它可以刺激細(xì)胞增殖,分化和存活。此外,有研究發(fā)現(xiàn),EGF具有抑制胃液分泌的功能,并在傷口愈合中具有重要作用。 EGF還可以通過(guò)一個(gè)稱(chēng)為c-erbBI類(lèi)激酶受體發(fā)出信號(hào), 該受體可以與TGF-α和VGF(痘苗病毒生長(zhǎng)因子)結(jié)合。

重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

 1.操作簡(jiǎn)便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

2. 無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸(HA)檢測(cè)試劑盒

Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1檢測(cè)試劑盒人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量檢測(cè)試劑盒20

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: VEGFR1 ELISA Kit

Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趨化因子(FK)檢測(cè)試劑盒

Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉樣前體蛋白

細(xì)胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物

重組大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGFTREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性?xún)?nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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