產(chǎn)品名稱：小鼠脾淋巴細胞
產(chǎn)品特點：小鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品人原胚腎轉化細胞;293 Ad5 小鼠成纖維細胞培養(yǎng)基 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細胞裂解液 人細胞裂解液 腸動脈內(nèi)皮細胞Many
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
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小鼠脾淋巴細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：小鼠脾淋巴細胞
英文名稱：Mouse Splenic Lymphocyte Cells
組織來源：脾臟
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠脾淋巴分離自脾臟組織；脾臟是機體大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25%，含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞，是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處，與9－11肋相對，長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結腸脾溝相鄰，地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞器官。淋巴細胞（lymphocyte）白細胞的一種，由淋巴器官產(chǎn)生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括、腔上囊或其相當器官（有人認為在哺乳動物是骨髓）。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞，成熟后將其轉送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發(fā)揮其免疫功能。
公司實驗室分離的小鼠脾淋巴采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠脾淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
蔗糖合成酶（SS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
酸性轉化酶（AI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
轉化酶（NI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒
Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒
PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體
血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次
MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠脾淋巴細胞大鼠鈣結合蛋白(CALB)試劑盒 ，英文名： CALB ELISA Kit
Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0酸
細胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結合蛋白(HABP)試劑盒
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