產(chǎn)品名稱：小鼠胃黏膜上皮細胞
產(chǎn)品特點：小鼠胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品上皮細胞生長添加物MEpiCGS 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS HUASMC-c 人臍動脈平滑肌細胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many 人腦微血管內(nèi)皮細胞人細胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：126
小鼠胃黏膜上皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：小鼠胃黏膜上皮細胞
英文名稱：Mouse Gastric Mucosal Epithelial Cells
組織來源：胃組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠胃黏膜上皮分離自胃黏膜組織；胃黏膜柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞，充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞，突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層，即上皮層（單層柱狀上皮）、固有層（由結(jié)締組織構(gòu)成、含有大量的胃腺）和黏膜肌層（為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱）。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層，細胞為單層柱狀上皮，排列整齊，能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調(diào)控提供了簡單而的模型。
公司實驗室分離的小鼠胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠胃黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(mouse VEGF-B) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(mouse VEGF-C) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(mouse VEGF-D) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(mouse VEGF-R1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠纖維蛋白肽B(FPB)試劑盒 96T/48T
Human leucine aminopepridase (LAP) ELISA Kit 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)試劑盒
Humanlipoteichoicacids,LTAELISAKit 人脂0壁酸(LTA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenfactorB,BF試劑盒雞B因子(BF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MousehepatitisBviruseaibody,HBeAbELISAKit小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T
MPL重組大鼠 c-MPL / CD110 / TPOR 蛋白 Protein
E.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein 0.5mgE.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein) DH 5 alpha 大腸桿菌菌體蛋白
LTF重組人 Lactotransferrin / LTF 蛋白 Protein
CD8B Protein Human 重組人 CD8B / P37 / LEU2 蛋白 (Fc 標簽)
IFNAR1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNAR1 / IFNAR 蛋白
E.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein 0.5mgE.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein) DH 5 alpha 大腸桿菌菌體蛋白
CD8B Protein Human 重組人 CD8B / P37 / LEU2 蛋白 (Fc 標簽)
MPL重組大鼠 c-MPL / CD110 / TPOR 蛋白 Protein
IFNAR1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNAR1 / IFNAR 蛋白
LTF重組人 Lactotransferrin / LTF 蛋白 Protein
小鼠胃黏膜上皮細胞大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒 ，英文名： LDL-IC ELISA Kit
Pig hea muscle oponin I (cTn- I) ELISA Kit 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒
鉤端核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T
CLIAKitforLR/Ob-R(HumanLeptieceptor)ELISAKIT人苗條素受體
通用封阻緩沖液100毫升
ELISAKitAT-Ⅲ雞抗Ⅲ抗體
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